![\"\"](\"https:\/\/s3.eu-west-1.amazonaws.com\/dm.prod.raw\/2025\/03\/Visuels-nouveaux-articles-de-blog_septembre-2024-1-1-1-1024x682.png\")
<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\u00ab\u00a0J\u2019ai eu une premi\u00e8re t\u00e2che suite \u00e0 une blessure \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de mon \u0153il gauche. Apr\u00e8s la gu\u00e9rison, une tache blanche est apparue. Suite \u00e0 un rendez-vous chez le dermatologue, on ne m\u2019avait pas diagnostiqu\u00e9 le vitiligo directement. Le docteur m\u2019a prescrit une cr\u00e8me qui a fait dispara\u00eetre cette tache. Quelques semaines plus tard, elle est r\u00e9apparue. J\u2019avais 14 ans \u00e0 ce moment-l\u00e0.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Comment as-tu v\u00e9cu l\u2019annonce de ton diagnostic ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0J\u2019ai \u00e0 nouveau eu rendez-vous chez le dermatologue, qui a alors diagnostiqu\u00e9 le vitiligo. Je m\u2019en doutais… Je connaissais d\u00e9j\u00e0 cette maladie. Ma grand-m\u00e8re et une de mes tantes avaient, elles aussi, le vitiligo. Mais l\u2019annonce a \u00e9t\u00e9 violente. Pour moi, pour ma famille aussi, je suppose. De mon point de vue, et avec plus de 20 ans de recul, je dirais que j\u2019ai d\u00e9connect\u00e9. Je me souviens de la sensation, comme une grosse claque\u2026 et puis, plus rien, un grand vide, des larmes\u2026 je savais ce que j\u2019allais devenir physiquement en voyant ma grand-m\u00e8re. Je savais \u00e9galement que la route allait \u00eatre longue, qu\u2019il n\u2019y avait pas de traitement.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Quels d\u00e9fis rencontres-tu au quotidien en lien avec ton vitiligo, que ce soit sur le plan physique, social ou \u00e9motionnel ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Je ne dirai pas que ce sont des d\u00e9fis quotidiens. Pas aujourd\u2019hui, du moins.<\/p>\n\n\n\n
Je viens de l\u2019\u00eele de La R\u00e9union, et quand je vivais encore l\u00e0-bas, surtout au d\u00e9but de la maladie, je devais couvrir toutes les parties de mon corps. Il fallait prot\u00e9ger ma peau du soleil. Avec la chaleur, c\u2019\u00e9tait horrible \u00e0 vivre. J\u2019ai fini par arr\u00eater d\u2019aller \u00e0 la plage, \u00e0 la rivi\u00e8re, \u00e0 la piscine. J\u2019ai pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 rester chez moi. Encore aujourd\u2019hui, m\u00eame si je vis en m\u00e9tropole, je dois prot\u00e9ger ma peau du soleil, surtout l\u2019\u00e9t\u00e9. La peau blanche n\u2019a plus de protection face au soleil, et les risques de br\u00fblures sont \u00e9normes. Je l\u2019ai d\u00e9j\u00e0 v\u00e9cu, c\u2019est une douleur que je ne souhaite \u00e0 personne. Il faut donc toujours, toujours avoir une cr\u00e8me solaire avec soi.<\/p>\n\n\n\n
Au niveau social et \u00e9motionnel, le temps nous apprend \u00e0 puiser une force dont on ne se serait jamais dout\u00e9 qu\u2019elle existait en nous.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n
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<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\u00ab\u00a0Je dirai que je prends mon temps avant de discuter avec des personnes que je ne connais pas. Je sais pertinemment qu\u2019il y aura des questions. Parfois, j\u2019aime bien en parler, pour que les gens en sachent plus et qu\u2019il n\u2019y ait pas de peur. Parfois, j\u2019ai juste envie qu\u2019on ne me voie pas comme une personne qui a le vitiligo, mais comme une personne lambda, et je me braque.<\/p>\n\n\n\n
Il arrive que les regards des autres soient trop intenses. C\u2019est quelque chose de fatiguant psychologiquement. On remarque les regards qui se demandent : \u00ab Elle a quoi ? \u00bb – \u00ab Pourquoi est-elle comme \u00e7a ? \u00bb, et on essaie de faire comme si on ne voyait rien. Les gens pensent \u00eatre discrets, mais pas du tout. J\u2019ai eu pas mal de remarques d\u00e9sagr\u00e9ables aussi. Cela fait mal, tr\u00e8s mal. Mais on apprend \u00e0 \u00eatre r\u00e9silient face \u00e0 ces situations.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Y a-t-il des moments o\u00f9 tu te sens particuli\u00e8rement g\u00ean\u00e9e ou, au contraire, o\u00f9 ton vitiligo t\u2019a permis de t\u2019affirmer davantage ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Les situations o\u00f9 je me sens g\u00ean\u00e9e ? Je dirai quand je suis en maillot de bain ou dans un bain de foule o\u00f9 on me remarque. Mais ce genre de situation m\u2019a aussi appris \u00e0 \u00eatre plus forte.<\/p>\n\n\n\n
Mon m\u00e9tier m\u2019a \u00e9galement permis de m\u2019affirmer davantage. Je suis professeur des \u00e9coles. Si, il y a 20 ans, au d\u00e9but de la maladie, on m\u2019avait dit que j\u2019aurais \u00e9t\u00e9 capable d\u2019\u00eatre face \u00e0 notre avenir et de leur faire classe toute la journ\u00e9e, je ne l\u2019aurais pas cru.<\/p>\n\n\n\n
J\u2019ai choisi de travailler avec des enfants pour leur inculquer aussi ces valeurs de vivre ensemble et d\u2019accepter la diff\u00e9rence des autres. Je suis tellement fi\u00e8re de pouvoir leur apporter \u00e7a au quotidien, et ils me le rendent bien.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Y a-t-il une id\u00e9e re\u00e7ue ou un mythe sur le vitiligo que tu voudrais corriger ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Les personnes atteintes de vitiligo ne sont pas contagieuses. La maladie n\u2019est pas non plus transmissible pendant la grossesse.\u00a0\u00bb
<\/p>\n\n\n\n
As-tu d\u00e9j\u00e0 fait face \u00e0 des remarques ou des regards d\u00e9plac\u00e9s \u00e0 cause de ton vitiligo ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Oui, comme je l\u2019ai dit plus haut, les remarques et les regards, c\u2019est presque quotidiennement malheureusement.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Est-ce que tu utilises des traitements ou des soins pour att\u00e9nuer les effets du vitiligo, ou pr\u00e9f\u00e8res-tu l\u2019accepter tel quel ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Depuis le mois d\u2019avril 2024, j\u2019utilise le traitement Opzelura. Cela permet de repigmenter les taches blanches. C\u2019est un traitement tr\u00e8s long.<\/p>\n\n\n\n
Pendant des ann\u00e9es, je me suis accept\u00e9e telle que je devenais. Avoir une maladie comme le vitiligo, c\u2019est aussi accepter que notre image change jour apr\u00e8s jour. Quand ma dermatologue m\u2019a parl\u00e9 de l\u2019Opzelura, j\u2019ai h\u00e9sit\u00e9 un moment avant d\u2019accepter. Je voulais essayer, pour ne pas avoir \u00e0 regretter plus tard. Aujourd\u2019hui, je peux dire que j\u2019en suis contente. Le traitement est efficace sur moi. Mon visage a presque totalement repigment\u00e9. Je ne sais pas encore si j\u2019irai jusqu\u2019au bout, mais si mon visage et mon cou repigmentent, j\u2019en serai d\u00e9j\u00e0 tr\u00e8s contente.<\/p>\n\n\n\n
Maintenant, je dois accepter \u00e0 nouveau le changement, m\u2019habituer \u00e0 cette image que j\u2019avais mise tant d\u2019ann\u00e9es \u00e0 oublier.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Quel message aimerais-tu partager avec les personnes atteintes de vitiligo ou avec celles qui ne comprennent pas toujours cette condition ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Faites de votre vitiligo une force plut\u00f4t qu\u2019une faiblesse. Je sais que c\u2019est facile \u00e0 dire, que c\u2019est difficile \u00e0 accepter. Cela ne se fait pas du jour au lendemain. C\u2019est un long processus de travail sur soi. Pour ma part, je me suis finalement dit qu\u2019il y a des choses bien pires dans ce monde, et que si je ne m\u2019acceptais pas telle que je suis, comment pourrais-je attendre des autres qu\u2019ils m\u2019acceptent aussi ? Transformez votre diff\u00e9rence en force. Entourez-vous des bonnes personnes qui vous aideront \u00e0 vous motiver dans les moments de doute.<\/p>\n\n\n\n
Le vitiligo m\u2019a rendue plus forte face \u00e0 la vie et aux d\u00e9fis quotidiens. Je m\u2019expose au monde m\u00eame si j\u2019ai encore beaucoup de mal avec mon image. Mais ces taches que vous jugez moches et sans charme, pour d\u2019autres personnes, elles seront belles et puissantes.<\/p>\n\n\n\n
Nous vivons dans un monde o\u00f9 la beaut\u00e9 occupe malheureusement une grande place. Les personnes ayant le vitiligo ne sont pas \u00e0 part. N\u2019oubliez pas qu\u2019il y a quelqu\u2019un derri\u00e8re cette image que vous jugez, un c\u0153ur, une \u00e2me qui a d\u00e9j\u00e0 souffert et qui souffre encore.<\/p>\n\n\n\n
Soyez bons, soyez forts, ne baissez pas les bras.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Autres articles qui pourraient vous int\u00e9resser :<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n- T\u00e9moignage de Gw\u00e9naelle, patiente atteinte de dermatite atopique : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/temoignage-de-gwenaelle-patiente-atteinte-de-dermatite-atopique\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Rosac\u00e9e : une maladie de peau : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/rosacee-symptomes-et-traitements-de-maladie-de-peau\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Sympt\u00f4mes et traitements du Vitiligo : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/vitiligo-prevalence-symptomes-traitements-et-causes\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Vitiligo : causes, sympt\u00f4mes et traitements. : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/vitiligo-causes-symptomes-et-traitements\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Psoriasis : causes, sympt\u00f4mes, traitements. \u00c0 savoir avant de consulter : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/psoriasis-causes-symptomes-traitements\/<\/a>
<\/strong>
<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Isabelle, patiente atteinte du vitiligo, nous partage son parcours avec cette maladie de peau, de l’acceptation de sa condition \u00e0 la force qu’elle en a tir\u00e9e. Un t\u00e9moignage inspirant sur la lutte contre les pr\u00e9jug\u00e9s et l’importance de s’accepter tel que l’on est. Peux-tu nous expliquer \u00e0 quel moment tu as remarqu\u00e9 les premi\u00e8res t\u00e2ches de vitiligo sur ta peau ? \u00ab\u00a0J\u2019ai eu une premi\u00e8re t\u00e2che suite \u00e0 une blessure \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de mon \u0153il gauche. Apr\u00e8s la gu\u00e9rison, une tache blanche est apparue. Suite \u00e0 un rendez-vous chez le dermatologue, on ne m\u2019avait pas diagnostiqu\u00e9 le vitiligo directement. Le docteur m\u2019a prescrit une cr\u00e8me qui a fait dispara\u00eetre cette tache. Quelques semaines plus tard, elle est r\u00e9apparue. J\u2019avais 14 ans \u00e0 ce moment-l\u00e0.\u00a0\u00bb Comment as-tu v\u00e9cu l\u2019annonce de ton diagnostic ? \u00ab\u00a0J\u2019ai \u00e0 nouveau eu rendez-vous chez le dermatologue, qui a alors diagnostiqu\u00e9 le vitiligo. Je m\u2019en doutais… Je connaissais d\u00e9j\u00e0 cette maladie. Ma grand-m\u00e8re et une de mes tantes avaient, elles aussi, le vitiligo. Mais l\u2019annonce a \u00e9t\u00e9 violente. Pour moi, pour ma famille aussi, je suppose. De mon point de vue, et avec plus de 20 ans de recul, je dirais que j\u2019ai d\u00e9connect\u00e9. Je me souviens de la sensation, comme une grosse claque\u2026 et puis, plus rien, un grand vide, des larmes\u2026 je savais ce que j\u2019allais devenir physiquement en voyant ma grand-m\u00e8re. Je savais \u00e9galement que la route allait \u00eatre longue, qu\u2019il n\u2019y avait pas de traitement.\u00a0\u00bb Quels d\u00e9fis rencontres-tu au quotidien en lien avec ton vitiligo, que ce soit sur le plan physique, social ou \u00e9motionnel ? \u00ab\u00a0Je ne dirai pas que ce sont des d\u00e9fis quotidiens. Pas aujourd\u2019hui, du moins. Je viens de l\u2019\u00eele de La R\u00e9union, et quand je vivais encore l\u00e0-bas, surtout au d\u00e9but de la maladie, je devais couvrir toutes les parties de mon corps. Il fallait prot\u00e9ger ma peau du soleil. Avec la chaleur, c\u2019\u00e9tait horrible \u00e0 vivre. J\u2019ai fini par arr\u00eater d\u2019aller \u00e0 la plage, \u00e0 la rivi\u00e8re, \u00e0 la piscine. J\u2019ai pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 rester chez moi. Encore aujourd\u2019hui, m\u00eame si je vis en m\u00e9tropole, je dois prot\u00e9ger ma peau du soleil, surtout l\u2019\u00e9t\u00e9. La peau blanche n\u2019a plus de protection face au soleil, et les risques de br\u00fblures sont \u00e9normes. Je l\u2019ai d\u00e9j\u00e0 v\u00e9cu, c\u2019est une douleur que je ne souhaite \u00e0 personne. Il faut donc toujours, toujours avoir une cr\u00e8me solaire avec soi. Au niveau social et \u00e9motionnel, le temps nous apprend \u00e0 puiser une force dont on ne se serait jamais dout\u00e9 qu\u2019elle existait en nous.\u00a0\u00bb \u00ab\u00a0Je dirai que je prends mon temps avant de discuter avec des personnes que je ne connais pas. Je sais pertinemment qu\u2019il y aura des questions. Parfois, j\u2019aime bien en parler, pour que les gens en sachent plus et qu\u2019il n\u2019y ait pas de peur. Parfois, j\u2019ai juste envie qu\u2019on ne me voie pas comme une personne qui a le vitiligo, mais comme une personne lambda, et je me braque. Il arrive que les regards des autres soient trop intenses. C\u2019est quelque chose de fatiguant psychologiquement. On remarque les regards qui se demandent : \u00ab Elle a quoi ? \u00bb – \u00ab Pourquoi est-elle comme \u00e7a ? \u00bb, et on essaie de faire comme si on ne voyait rien. Les gens pensent \u00eatre discrets, mais pas du tout. J\u2019ai eu pas mal de remarques d\u00e9sagr\u00e9ables aussi. Cela fait mal, tr\u00e8s mal. Mais on apprend \u00e0 \u00eatre r\u00e9silient face \u00e0 ces situations.\u00a0\u00bb Y a-t-il des moments o\u00f9 tu te sens particuli\u00e8rement g\u00ean\u00e9e ou, au contraire, o\u00f9 ton vitiligo t\u2019a permis de t\u2019affirmer davantage ? \u00ab\u00a0Les situations o\u00f9 je me sens g\u00ean\u00e9e ? Je dirai quand je suis en maillot de bain ou dans un bain de foule o\u00f9 on me remarque. Mais ce genre de situation m\u2019a aussi appris \u00e0 \u00eatre plus forte. Mon m\u00e9tier m\u2019a \u00e9galement permis de m\u2019affirmer davantage. Je suis professeur des \u00e9coles. Si, il y a 20 ans, au d\u00e9but de la maladie, on m\u2019avait dit que j\u2019aurais \u00e9t\u00e9 capable d\u2019\u00eatre face \u00e0 notre avenir et de leur faire classe toute la journ\u00e9e, je ne l\u2019aurais pas cru. J\u2019ai choisi de travailler avec des enfants pour leur inculquer aussi ces valeurs de vivre ensemble et d\u2019accepter la diff\u00e9rence des autres. Je suis tellement fi\u00e8re de pouvoir leur apporter \u00e7a au quotidien, et ils me le rendent bien.\u00a0\u00bb Y a-t-il une id\u00e9e re\u00e7ue ou un mythe sur le vitiligo que tu voudrais corriger ? \u00ab\u00a0Les personnes atteintes de vitiligo ne sont pas contagieuses. La maladie n\u2019est pas non plus transmissible pendant la grossesse.\u00a0\u00bb As-tu d\u00e9j\u00e0 fait face \u00e0 des remarques ou des regards d\u00e9plac\u00e9s \u00e0 cause de ton vitiligo ? \u00ab\u00a0Oui, comme je l\u2019ai dit plus haut, les remarques et les regards, c\u2019est presque quotidiennement malheureusement.\u00a0\u00bb Est-ce que tu utilises des traitements ou des soins pour att\u00e9nuer les effets du vitiligo, ou pr\u00e9f\u00e8res-tu l\u2019accepter tel quel ? \u00ab\u00a0Depuis le mois d\u2019avril 2024, j\u2019utilise le traitement Opzelura. Cela permet de repigmenter les taches blanches. C\u2019est un traitement tr\u00e8s long. Pendant des ann\u00e9es, je me suis accept\u00e9e telle que je devenais. Avoir une maladie comme le vitiligo, c\u2019est aussi accepter que notre image change jour apr\u00e8s jour. Quand ma dermatologue m\u2019a parl\u00e9 de l\u2019Opzelura, j\u2019ai h\u00e9sit\u00e9 un moment avant d\u2019accepter. Je voulais essayer, pour ne pas avoir \u00e0 regretter plus tard. Aujourd\u2019hui, je peux dire que j\u2019en suis contente. Le traitement est efficace sur moi. Mon visage a presque totalement repigment\u00e9. Je ne sais pas encore si j\u2019irai jusqu\u2019au bout, mais si mon visage et mon cou repigmentent, j\u2019en serai d\u00e9j\u00e0 tr\u00e8s contente. Maintenant, je dois accepter \u00e0 nouveau le changement, m\u2019habituer \u00e0 cette image que j\u2019avais mise tant d\u2019ann\u00e9es \u00e0 oublier.\u00a0\u00bb Quel message aimerais-tu partager avec les personnes atteintes de vitiligo ou avec celles qui ne comprennent pas toujours cette condition ? \u00ab\u00a0Faites de votre vitiligo une force plut\u00f4t qu\u2019une faiblesse. Je sais que c\u2019est facile \u00e0 dire, que c\u2019est difficile \u00e0 accepter. Cela ne se fait pas du jour au lendemain. C\u2019est un long processus de travail sur soi. Pour ma part, je me suis finalement dit qu\u2019il y a des choses bien pires dans ce monde, et que si je ne m\u2019acceptais pas telle que je suis, comment pourrais-je attendre des autres qu\u2019ils m\u2019acceptent aussi ? Transformez votre diff\u00e9rence en force. Entourez-vous des bonnes personnes qui vous aideront \u00e0 vous motiver dans les moments de doute. Le vitiligo m\u2019a rendue plus forte face \u00e0 la vie et aux d\u00e9fis quotidiens. Je m\u2019expose au monde m\u00eame si j\u2019ai encore beaucoup de mal avec mon image. Mais ces taches que vous jugez moches et sans charme, pour d\u2019autres personnes, elles seront belles et puissantes. Nous vivons dans un monde o\u00f9 la beaut\u00e9 occupe malheureusement une grande place. Les personnes ayant le vitiligo ne sont pas \u00e0 part. N\u2019oubliez pas qu\u2019il y a quelqu\u2019un derri\u00e8re cette image que vous jugez, un c\u0153ur, une \u00e2me qui a d\u00e9j\u00e0 souffert et qui souffre encore. 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Vitiligo - T\u00e9moignage patient : l\u2019histoire d\u2019Isabelle | Blog - Doctoome<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"T\u00e9moignage d\u2019une patiente atteinte du vitiligo : Isabelle partage son combat pour accepter sa peau et briser les tabous\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/temoignage-patiente-vitiligo-isabelle\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Vitiligo - T\u00e9moignage patient : l\u2019histoire d\u2019Isabelle | Blog - Doctoome\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"T\u00e9moignage d\u2019une patiente atteinte du vitiligo : Isabelle partage son combat pour accepter sa peau et briser les tabous\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/temoignage-patiente-vitiligo-isabelle\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Blog - 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\u00ab\u00a0Je ne dirai pas que ce sont des d\u00e9fis quotidiens. Pas aujourd\u2019hui, du moins.<\/p>\n\n\n\n
Je viens de l\u2019\u00eele de La R\u00e9union, et quand je vivais encore l\u00e0-bas, surtout au d\u00e9but de la maladie, je devais couvrir toutes les parties de mon corps. Il fallait prot\u00e9ger ma peau du soleil. Avec la chaleur, c\u2019\u00e9tait horrible \u00e0 vivre. J\u2019ai fini par arr\u00eater d\u2019aller \u00e0 la plage, \u00e0 la rivi\u00e8re, \u00e0 la piscine. J\u2019ai pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 rester chez moi. Encore aujourd\u2019hui, m\u00eame si je vis en m\u00e9tropole, je dois prot\u00e9ger ma peau du soleil, surtout l\u2019\u00e9t\u00e9. La peau blanche n\u2019a plus de protection face au soleil, et les risques de br\u00fblures sont \u00e9normes. Je l\u2019ai d\u00e9j\u00e0 v\u00e9cu, c\u2019est une douleur que je ne souhaite \u00e0 personne. Il faut donc toujours, toujours avoir une cr\u00e8me solaire avec soi.<\/p>\n\n\n\n
Au niveau social et \u00e9motionnel, le temps nous apprend \u00e0 puiser une force dont on ne se serait jamais dout\u00e9 qu\u2019elle existait en nous.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n
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<\/figure>\n<\/div>\n\n\n\u00ab\u00a0Je dirai que je prends mon temps avant de discuter avec des personnes que je ne connais pas. Je sais pertinemment qu\u2019il y aura des questions. Parfois, j\u2019aime bien en parler, pour que les gens en sachent plus et qu\u2019il n\u2019y ait pas de peur. Parfois, j\u2019ai juste envie qu\u2019on ne me voie pas comme une personne qui a le vitiligo, mais comme une personne lambda, et je me braque.<\/p>\n\n\n\n
Il arrive que les regards des autres soient trop intenses. C\u2019est quelque chose de fatiguant psychologiquement. On remarque les regards qui se demandent : \u00ab Elle a quoi ? \u00bb – \u00ab Pourquoi est-elle comme \u00e7a ? \u00bb, et on essaie de faire comme si on ne voyait rien. Les gens pensent \u00eatre discrets, mais pas du tout. J\u2019ai eu pas mal de remarques d\u00e9sagr\u00e9ables aussi. Cela fait mal, tr\u00e8s mal. Mais on apprend \u00e0 \u00eatre r\u00e9silient face \u00e0 ces situations.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Y a-t-il des moments o\u00f9 tu te sens particuli\u00e8rement g\u00ean\u00e9e ou, au contraire, o\u00f9 ton vitiligo t\u2019a permis de t\u2019affirmer davantage ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Les situations o\u00f9 je me sens g\u00ean\u00e9e ? Je dirai quand je suis en maillot de bain ou dans un bain de foule o\u00f9 on me remarque. Mais ce genre de situation m\u2019a aussi appris \u00e0 \u00eatre plus forte.<\/p>\n\n\n\n
Mon m\u00e9tier m\u2019a \u00e9galement permis de m\u2019affirmer davantage. Je suis professeur des \u00e9coles. Si, il y a 20 ans, au d\u00e9but de la maladie, on m\u2019avait dit que j\u2019aurais \u00e9t\u00e9 capable d\u2019\u00eatre face \u00e0 notre avenir et de leur faire classe toute la journ\u00e9e, je ne l\u2019aurais pas cru.<\/p>\n\n\n\n
J\u2019ai choisi de travailler avec des enfants pour leur inculquer aussi ces valeurs de vivre ensemble et d\u2019accepter la diff\u00e9rence des autres. Je suis tellement fi\u00e8re de pouvoir leur apporter \u00e7a au quotidien, et ils me le rendent bien.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Y a-t-il une id\u00e9e re\u00e7ue ou un mythe sur le vitiligo que tu voudrais corriger ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Les personnes atteintes de vitiligo ne sont pas contagieuses. La maladie n\u2019est pas non plus transmissible pendant la grossesse.\u00a0\u00bb
<\/p>\n\n\n\n
As-tu d\u00e9j\u00e0 fait face \u00e0 des remarques ou des regards d\u00e9plac\u00e9s \u00e0 cause de ton vitiligo ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Oui, comme je l\u2019ai dit plus haut, les remarques et les regards, c\u2019est presque quotidiennement malheureusement.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Est-ce que tu utilises des traitements ou des soins pour att\u00e9nuer les effets du vitiligo, ou pr\u00e9f\u00e8res-tu l\u2019accepter tel quel ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Depuis le mois d\u2019avril 2024, j\u2019utilise le traitement Opzelura. Cela permet de repigmenter les taches blanches. C\u2019est un traitement tr\u00e8s long.<\/p>\n\n\n\n
Pendant des ann\u00e9es, je me suis accept\u00e9e telle que je devenais. Avoir une maladie comme le vitiligo, c\u2019est aussi accepter que notre image change jour apr\u00e8s jour. Quand ma dermatologue m\u2019a parl\u00e9 de l\u2019Opzelura, j\u2019ai h\u00e9sit\u00e9 un moment avant d\u2019accepter. Je voulais essayer, pour ne pas avoir \u00e0 regretter plus tard. Aujourd\u2019hui, je peux dire que j\u2019en suis contente. Le traitement est efficace sur moi. Mon visage a presque totalement repigment\u00e9. Je ne sais pas encore si j\u2019irai jusqu\u2019au bout, mais si mon visage et mon cou repigmentent, j\u2019en serai d\u00e9j\u00e0 tr\u00e8s contente.<\/p>\n\n\n\n
Maintenant, je dois accepter \u00e0 nouveau le changement, m\u2019habituer \u00e0 cette image que j\u2019avais mise tant d\u2019ann\u00e9es \u00e0 oublier.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Quel message aimerais-tu partager avec les personnes atteintes de vitiligo ou avec celles qui ne comprennent pas toujours cette condition ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Faites de votre vitiligo une force plut\u00f4t qu\u2019une faiblesse. Je sais que c\u2019est facile \u00e0 dire, que c\u2019est difficile \u00e0 accepter. Cela ne se fait pas du jour au lendemain. C\u2019est un long processus de travail sur soi. Pour ma part, je me suis finalement dit qu\u2019il y a des choses bien pires dans ce monde, et que si je ne m\u2019acceptais pas telle que je suis, comment pourrais-je attendre des autres qu\u2019ils m\u2019acceptent aussi ? Transformez votre diff\u00e9rence en force. Entourez-vous des bonnes personnes qui vous aideront \u00e0 vous motiver dans les moments de doute.<\/p>\n\n\n\n
Le vitiligo m\u2019a rendue plus forte face \u00e0 la vie et aux d\u00e9fis quotidiens. Je m\u2019expose au monde m\u00eame si j\u2019ai encore beaucoup de mal avec mon image. Mais ces taches que vous jugez moches et sans charme, pour d\u2019autres personnes, elles seront belles et puissantes.<\/p>\n\n\n\n
Nous vivons dans un monde o\u00f9 la beaut\u00e9 occupe malheureusement une grande place. Les personnes ayant le vitiligo ne sont pas \u00e0 part. N\u2019oubliez pas qu\u2019il y a quelqu\u2019un derri\u00e8re cette image que vous jugez, un c\u0153ur, une \u00e2me qui a d\u00e9j\u00e0 souffert et qui souffre encore.<\/p>\n\n\n\n
Soyez bons, soyez forts, ne baissez pas les bras.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
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Isabelle, patiente atteinte du vitiligo, nous partage son parcours avec cette maladie de peau, de l’acceptation de sa condition \u00e0 la force qu’elle en a tir\u00e9e. Un t\u00e9moignage inspirant sur la lutte contre les pr\u00e9jug\u00e9s et l’importance de s’accepter tel que l’on est. Peux-tu nous expliquer \u00e0 quel moment tu as remarqu\u00e9 les premi\u00e8res t\u00e2ches de vitiligo sur ta peau ? \u00ab\u00a0J\u2019ai eu une premi\u00e8re t\u00e2che suite \u00e0 une blessure \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de mon \u0153il gauche. Apr\u00e8s la gu\u00e9rison, une tache blanche est apparue. Suite \u00e0 un rendez-vous chez le dermatologue, on ne m\u2019avait pas diagnostiqu\u00e9 le vitiligo directement. Le docteur m\u2019a prescrit une cr\u00e8me qui a fait dispara\u00eetre cette tache. Quelques semaines plus tard, elle est r\u00e9apparue. J\u2019avais 14 ans \u00e0 ce moment-l\u00e0.\u00a0\u00bb Comment as-tu v\u00e9cu l\u2019annonce de ton diagnostic ? \u00ab\u00a0J\u2019ai \u00e0 nouveau eu rendez-vous chez le dermatologue, qui a alors diagnostiqu\u00e9 le vitiligo. Je m\u2019en doutais… Je connaissais d\u00e9j\u00e0 cette maladie. Ma grand-m\u00e8re et une de mes tantes avaient, elles aussi, le vitiligo. Mais l\u2019annonce a \u00e9t\u00e9 violente. Pour moi, pour ma famille aussi, je suppose. De mon point de vue, et avec plus de 20 ans de recul, je dirais que j\u2019ai d\u00e9connect\u00e9. Je me souviens de la sensation, comme une grosse claque\u2026 et puis, plus rien, un grand vide, des larmes\u2026 je savais ce que j\u2019allais devenir physiquement en voyant ma grand-m\u00e8re. Je savais \u00e9galement que la route allait \u00eatre longue, qu\u2019il n\u2019y avait pas de traitement.\u00a0\u00bb Quels d\u00e9fis rencontres-tu au quotidien en lien avec ton vitiligo, que ce soit sur le plan physique, social ou \u00e9motionnel ? \u00ab\u00a0Je ne dirai pas que ce sont des d\u00e9fis quotidiens. Pas aujourd\u2019hui, du moins. Je viens de l\u2019\u00eele de La R\u00e9union, et quand je vivais encore l\u00e0-bas, surtout au d\u00e9but de la maladie, je devais couvrir toutes les parties de mon corps. Il fallait prot\u00e9ger ma peau du soleil. Avec la chaleur, c\u2019\u00e9tait horrible \u00e0 vivre. J\u2019ai fini par arr\u00eater d\u2019aller \u00e0 la plage, \u00e0 la rivi\u00e8re, \u00e0 la piscine. J\u2019ai pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 rester chez moi. Encore aujourd\u2019hui, m\u00eame si je vis en m\u00e9tropole, je dois prot\u00e9ger ma peau du soleil, surtout l\u2019\u00e9t\u00e9. La peau blanche n\u2019a plus de protection face au soleil, et les risques de br\u00fblures sont \u00e9normes. Je l\u2019ai d\u00e9j\u00e0 v\u00e9cu, c\u2019est une douleur que je ne souhaite \u00e0 personne. Il faut donc toujours, toujours avoir une cr\u00e8me solaire avec soi. Au niveau social et \u00e9motionnel, le temps nous apprend \u00e0 puiser une force dont on ne se serait jamais dout\u00e9 qu\u2019elle existait en nous.\u00a0\u00bb \u00ab\u00a0Je dirai que je prends mon temps avant de discuter avec des personnes que je ne connais pas. Je sais pertinemment qu\u2019il y aura des questions. Parfois, j\u2019aime bien en parler, pour que les gens en sachent plus et qu\u2019il n\u2019y ait pas de peur. Parfois, j\u2019ai juste envie qu\u2019on ne me voie pas comme une personne qui a le vitiligo, mais comme une personne lambda, et je me braque. Il arrive que les regards des autres soient trop intenses. C\u2019est quelque chose de fatiguant psychologiquement. On remarque les regards qui se demandent : \u00ab Elle a quoi ? \u00bb – \u00ab Pourquoi est-elle comme \u00e7a ? \u00bb, et on essaie de faire comme si on ne voyait rien. Les gens pensent \u00eatre discrets, mais pas du tout. J\u2019ai eu pas mal de remarques d\u00e9sagr\u00e9ables aussi. Cela fait mal, tr\u00e8s mal. Mais on apprend \u00e0 \u00eatre r\u00e9silient face \u00e0 ces situations.\u00a0\u00bb Y a-t-il des moments o\u00f9 tu te sens particuli\u00e8rement g\u00ean\u00e9e ou, au contraire, o\u00f9 ton vitiligo t\u2019a permis de t\u2019affirmer davantage ? \u00ab\u00a0Les situations o\u00f9 je me sens g\u00ean\u00e9e ? Je dirai quand je suis en maillot de bain ou dans un bain de foule o\u00f9 on me remarque. Mais ce genre de situation m\u2019a aussi appris \u00e0 \u00eatre plus forte. Mon m\u00e9tier m\u2019a \u00e9galement permis de m\u2019affirmer davantage. Je suis professeur des \u00e9coles. Si, il y a 20 ans, au d\u00e9but de la maladie, on m\u2019avait dit que j\u2019aurais \u00e9t\u00e9 capable d\u2019\u00eatre face \u00e0 notre avenir et de leur faire classe toute la journ\u00e9e, je ne l\u2019aurais pas cru. J\u2019ai choisi de travailler avec des enfants pour leur inculquer aussi ces valeurs de vivre ensemble et d\u2019accepter la diff\u00e9rence des autres. Je suis tellement fi\u00e8re de pouvoir leur apporter \u00e7a au quotidien, et ils me le rendent bien.\u00a0\u00bb Y a-t-il une id\u00e9e re\u00e7ue ou un mythe sur le vitiligo que tu voudrais corriger ? \u00ab\u00a0Les personnes atteintes de vitiligo ne sont pas contagieuses. La maladie n\u2019est pas non plus transmissible pendant la grossesse.\u00a0\u00bb As-tu d\u00e9j\u00e0 fait face \u00e0 des remarques ou des regards d\u00e9plac\u00e9s \u00e0 cause de ton vitiligo ? \u00ab\u00a0Oui, comme je l\u2019ai dit plus haut, les remarques et les regards, c\u2019est presque quotidiennement malheureusement.\u00a0\u00bb Est-ce que tu utilises des traitements ou des soins pour att\u00e9nuer les effets du vitiligo, ou pr\u00e9f\u00e8res-tu l\u2019accepter tel quel ? \u00ab\u00a0Depuis le mois d\u2019avril 2024, j\u2019utilise le traitement Opzelura. Cela permet de repigmenter les taches blanches. C\u2019est un traitement tr\u00e8s long. Pendant des ann\u00e9es, je me suis accept\u00e9e telle que je devenais. Avoir une maladie comme le vitiligo, c\u2019est aussi accepter que notre image change jour apr\u00e8s jour. Quand ma dermatologue m\u2019a parl\u00e9 de l\u2019Opzelura, j\u2019ai h\u00e9sit\u00e9 un moment avant d\u2019accepter. Je voulais essayer, pour ne pas avoir \u00e0 regretter plus tard. Aujourd\u2019hui, je peux dire que j\u2019en suis contente. Le traitement est efficace sur moi. Mon visage a presque totalement repigment\u00e9. Je ne sais pas encore si j\u2019irai jusqu\u2019au bout, mais si mon visage et mon cou repigmentent, j\u2019en serai d\u00e9j\u00e0 tr\u00e8s contente. Maintenant, je dois accepter \u00e0 nouveau le changement, m\u2019habituer \u00e0 cette image que j\u2019avais mise tant d\u2019ann\u00e9es \u00e0 oublier.\u00a0\u00bb Quel message aimerais-tu partager avec les personnes atteintes de vitiligo ou avec celles qui ne comprennent pas toujours cette condition ? \u00ab\u00a0Faites de votre vitiligo une force plut\u00f4t qu\u2019une faiblesse. Je sais que c\u2019est facile \u00e0 dire, que c\u2019est difficile \u00e0 accepter. Cela ne se fait pas du jour au lendemain. C\u2019est un long processus de travail sur soi. Pour ma part, je me suis finalement dit qu\u2019il y a des choses bien pires dans ce monde, et que si je ne m\u2019acceptais pas telle que je suis, comment pourrais-je attendre des autres qu\u2019ils m\u2019acceptent aussi ? Transformez votre diff\u00e9rence en force. Entourez-vous des bonnes personnes qui vous aideront \u00e0 vous motiver dans les moments de doute. Le vitiligo m\u2019a rendue plus forte face \u00e0 la vie et aux d\u00e9fis quotidiens. Je m\u2019expose au monde m\u00eame si j\u2019ai encore beaucoup de mal avec mon image. Mais ces taches que vous jugez moches et sans charme, pour d\u2019autres personnes, elles seront belles et puissantes. Nous vivons dans un monde o\u00f9 la beaut\u00e9 occupe malheureusement une grande place. Les personnes ayant le vitiligo ne sont pas \u00e0 part. N\u2019oubliez pas qu\u2019il y a quelqu\u2019un derri\u00e8re cette image que vous jugez, un c\u0153ur, une \u00e2me qui a d\u00e9j\u00e0 souffert et qui souffre encore. 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Vitiligo - T\u00e9moignage patient : l\u2019histoire d\u2019Isabelle | Blog - Doctoome<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"T\u00e9moignage d\u2019une patiente atteinte du vitiligo : Isabelle partage son combat pour accepter sa peau et briser les tabous\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/temoignage-patiente-vitiligo-isabelle\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Vitiligo - T\u00e9moignage patient : l\u2019histoire d\u2019Isabelle | Blog - Doctoome\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"T\u00e9moignage d\u2019une patiente atteinte du vitiligo : Isabelle partage son combat pour accepter sa peau et briser les tabous\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/temoignage-patiente-vitiligo-isabelle\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Blog - 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\u00ab\u00a0Les personnes atteintes de vitiligo ne sont pas contagieuses. La maladie n\u2019est pas non plus transmissible pendant la grossesse.\u00a0\u00bb
<\/p>\n\n\n\n
As-tu d\u00e9j\u00e0 fait face \u00e0 des remarques ou des regards d\u00e9plac\u00e9s \u00e0 cause de ton vitiligo ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Oui, comme je l\u2019ai dit plus haut, les remarques et les regards, c\u2019est presque quotidiennement malheureusement.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Est-ce que tu utilises des traitements ou des soins pour att\u00e9nuer les effets du vitiligo, ou pr\u00e9f\u00e8res-tu l\u2019accepter tel quel ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Depuis le mois d\u2019avril 2024, j\u2019utilise le traitement Opzelura. Cela permet de repigmenter les taches blanches. C\u2019est un traitement tr\u00e8s long.<\/p>\n\n\n\n
Pendant des ann\u00e9es, je me suis accept\u00e9e telle que je devenais. Avoir une maladie comme le vitiligo, c\u2019est aussi accepter que notre image change jour apr\u00e8s jour. Quand ma dermatologue m\u2019a parl\u00e9 de l\u2019Opzelura, j\u2019ai h\u00e9sit\u00e9 un moment avant d\u2019accepter. Je voulais essayer, pour ne pas avoir \u00e0 regretter plus tard. Aujourd\u2019hui, je peux dire que j\u2019en suis contente. Le traitement est efficace sur moi. Mon visage a presque totalement repigment\u00e9. Je ne sais pas encore si j\u2019irai jusqu\u2019au bout, mais si mon visage et mon cou repigmentent, j\u2019en serai d\u00e9j\u00e0 tr\u00e8s contente.<\/p>\n\n\n\n
Maintenant, je dois accepter \u00e0 nouveau le changement, m\u2019habituer \u00e0 cette image que j\u2019avais mise tant d\u2019ann\u00e9es \u00e0 oublier.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Quel message aimerais-tu partager avec les personnes atteintes de vitiligo ou avec celles qui ne comprennent pas toujours cette condition ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Faites de votre vitiligo une force plut\u00f4t qu\u2019une faiblesse. Je sais que c\u2019est facile \u00e0 dire, que c\u2019est difficile \u00e0 accepter. Cela ne se fait pas du jour au lendemain. C\u2019est un long processus de travail sur soi. Pour ma part, je me suis finalement dit qu\u2019il y a des choses bien pires dans ce monde, et que si je ne m\u2019acceptais pas telle que je suis, comment pourrais-je attendre des autres qu\u2019ils m\u2019acceptent aussi ? Transformez votre diff\u00e9rence en force. Entourez-vous des bonnes personnes qui vous aideront \u00e0 vous motiver dans les moments de doute.<\/p>\n\n\n\n
Le vitiligo m\u2019a rendue plus forte face \u00e0 la vie et aux d\u00e9fis quotidiens. Je m\u2019expose au monde m\u00eame si j\u2019ai encore beaucoup de mal avec mon image. Mais ces taches que vous jugez moches et sans charme, pour d\u2019autres personnes, elles seront belles et puissantes.<\/p>\n\n\n\n
Nous vivons dans un monde o\u00f9 la beaut\u00e9 occupe malheureusement une grande place. Les personnes ayant le vitiligo ne sont pas \u00e0 part. N\u2019oubliez pas qu\u2019il y a quelqu\u2019un derri\u00e8re cette image que vous jugez, un c\u0153ur, une \u00e2me qui a d\u00e9j\u00e0 souffert et qui souffre encore.<\/p>\n\n\n\n
Soyez bons, soyez forts, ne baissez pas les bras.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
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Isabelle, patiente atteinte du vitiligo, nous partage son parcours avec cette maladie de peau, de l’acceptation de sa condition \u00e0 la force qu’elle en a tir\u00e9e. Un t\u00e9moignage inspirant sur la lutte contre les pr\u00e9jug\u00e9s et l’importance de s’accepter tel que l’on est. Peux-tu nous expliquer \u00e0 quel moment tu as remarqu\u00e9 les premi\u00e8res t\u00e2ches de vitiligo sur ta peau ? \u00ab\u00a0J\u2019ai eu une premi\u00e8re t\u00e2che suite \u00e0 une blessure \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de mon \u0153il gauche. Apr\u00e8s la gu\u00e9rison, une tache blanche est apparue. Suite \u00e0 un rendez-vous chez le dermatologue, on ne m\u2019avait pas diagnostiqu\u00e9 le vitiligo directement. Le docteur m\u2019a prescrit une cr\u00e8me qui a fait dispara\u00eetre cette tache. Quelques semaines plus tard, elle est r\u00e9apparue. J\u2019avais 14 ans \u00e0 ce moment-l\u00e0.\u00a0\u00bb Comment as-tu v\u00e9cu l\u2019annonce de ton diagnostic ? \u00ab\u00a0J\u2019ai \u00e0 nouveau eu rendez-vous chez le dermatologue, qui a alors diagnostiqu\u00e9 le vitiligo. Je m\u2019en doutais… Je connaissais d\u00e9j\u00e0 cette maladie. Ma grand-m\u00e8re et une de mes tantes avaient, elles aussi, le vitiligo. Mais l\u2019annonce a \u00e9t\u00e9 violente. Pour moi, pour ma famille aussi, je suppose. De mon point de vue, et avec plus de 20 ans de recul, je dirais que j\u2019ai d\u00e9connect\u00e9. Je me souviens de la sensation, comme une grosse claque\u2026 et puis, plus rien, un grand vide, des larmes\u2026 je savais ce que j\u2019allais devenir physiquement en voyant ma grand-m\u00e8re. Je savais \u00e9galement que la route allait \u00eatre longue, qu\u2019il n\u2019y avait pas de traitement.\u00a0\u00bb Quels d\u00e9fis rencontres-tu au quotidien en lien avec ton vitiligo, que ce soit sur le plan physique, social ou \u00e9motionnel ? \u00ab\u00a0Je ne dirai pas que ce sont des d\u00e9fis quotidiens. Pas aujourd\u2019hui, du moins. Je viens de l\u2019\u00eele de La R\u00e9union, et quand je vivais encore l\u00e0-bas, surtout au d\u00e9but de la maladie, je devais couvrir toutes les parties de mon corps. Il fallait prot\u00e9ger ma peau du soleil. Avec la chaleur, c\u2019\u00e9tait horrible \u00e0 vivre. J\u2019ai fini par arr\u00eater d\u2019aller \u00e0 la plage, \u00e0 la rivi\u00e8re, \u00e0 la piscine. J\u2019ai pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 rester chez moi. Encore aujourd\u2019hui, m\u00eame si je vis en m\u00e9tropole, je dois prot\u00e9ger ma peau du soleil, surtout l\u2019\u00e9t\u00e9. La peau blanche n\u2019a plus de protection face au soleil, et les risques de br\u00fblures sont \u00e9normes. Je l\u2019ai d\u00e9j\u00e0 v\u00e9cu, c\u2019est une douleur que je ne souhaite \u00e0 personne. Il faut donc toujours, toujours avoir une cr\u00e8me solaire avec soi. Au niveau social et \u00e9motionnel, le temps nous apprend \u00e0 puiser une force dont on ne se serait jamais dout\u00e9 qu\u2019elle existait en nous.\u00a0\u00bb \u00ab\u00a0Je dirai que je prends mon temps avant de discuter avec des personnes que je ne connais pas. Je sais pertinemment qu\u2019il y aura des questions. Parfois, j\u2019aime bien en parler, pour que les gens en sachent plus et qu\u2019il n\u2019y ait pas de peur. Parfois, j\u2019ai juste envie qu\u2019on ne me voie pas comme une personne qui a le vitiligo, mais comme une personne lambda, et je me braque. Il arrive que les regards des autres soient trop intenses. C\u2019est quelque chose de fatiguant psychologiquement. On remarque les regards qui se demandent : \u00ab Elle a quoi ? \u00bb – \u00ab Pourquoi est-elle comme \u00e7a ? \u00bb, et on essaie de faire comme si on ne voyait rien. Les gens pensent \u00eatre discrets, mais pas du tout. J\u2019ai eu pas mal de remarques d\u00e9sagr\u00e9ables aussi. Cela fait mal, tr\u00e8s mal. Mais on apprend \u00e0 \u00eatre r\u00e9silient face \u00e0 ces situations.\u00a0\u00bb Y a-t-il des moments o\u00f9 tu te sens particuli\u00e8rement g\u00ean\u00e9e ou, au contraire, o\u00f9 ton vitiligo t\u2019a permis de t\u2019affirmer davantage ? \u00ab\u00a0Les situations o\u00f9 je me sens g\u00ean\u00e9e ? Je dirai quand je suis en maillot de bain ou dans un bain de foule o\u00f9 on me remarque. Mais ce genre de situation m\u2019a aussi appris \u00e0 \u00eatre plus forte. Mon m\u00e9tier m\u2019a \u00e9galement permis de m\u2019affirmer davantage. Je suis professeur des \u00e9coles. Si, il y a 20 ans, au d\u00e9but de la maladie, on m\u2019avait dit que j\u2019aurais \u00e9t\u00e9 capable d\u2019\u00eatre face \u00e0 notre avenir et de leur faire classe toute la journ\u00e9e, je ne l\u2019aurais pas cru. J\u2019ai choisi de travailler avec des enfants pour leur inculquer aussi ces valeurs de vivre ensemble et d\u2019accepter la diff\u00e9rence des autres. Je suis tellement fi\u00e8re de pouvoir leur apporter \u00e7a au quotidien, et ils me le rendent bien.\u00a0\u00bb Y a-t-il une id\u00e9e re\u00e7ue ou un mythe sur le vitiligo que tu voudrais corriger ? \u00ab\u00a0Les personnes atteintes de vitiligo ne sont pas contagieuses. La maladie n\u2019est pas non plus transmissible pendant la grossesse.\u00a0\u00bb As-tu d\u00e9j\u00e0 fait face \u00e0 des remarques ou des regards d\u00e9plac\u00e9s \u00e0 cause de ton vitiligo ? \u00ab\u00a0Oui, comme je l\u2019ai dit plus haut, les remarques et les regards, c\u2019est presque quotidiennement malheureusement.\u00a0\u00bb Est-ce que tu utilises des traitements ou des soins pour att\u00e9nuer les effets du vitiligo, ou pr\u00e9f\u00e8res-tu l\u2019accepter tel quel ? \u00ab\u00a0Depuis le mois d\u2019avril 2024, j\u2019utilise le traitement Opzelura. Cela permet de repigmenter les taches blanches. C\u2019est un traitement tr\u00e8s long. Pendant des ann\u00e9es, je me suis accept\u00e9e telle que je devenais. Avoir une maladie comme le vitiligo, c\u2019est aussi accepter que notre image change jour apr\u00e8s jour. Quand ma dermatologue m\u2019a parl\u00e9 de l\u2019Opzelura, j\u2019ai h\u00e9sit\u00e9 un moment avant d\u2019accepter. Je voulais essayer, pour ne pas avoir \u00e0 regretter plus tard. Aujourd\u2019hui, je peux dire que j\u2019en suis contente. Le traitement est efficace sur moi. Mon visage a presque totalement repigment\u00e9. Je ne sais pas encore si j\u2019irai jusqu\u2019au bout, mais si mon visage et mon cou repigmentent, j\u2019en serai d\u00e9j\u00e0 tr\u00e8s contente. Maintenant, je dois accepter \u00e0 nouveau le changement, m\u2019habituer \u00e0 cette image que j\u2019avais mise tant d\u2019ann\u00e9es \u00e0 oublier.\u00a0\u00bb Quel message aimerais-tu partager avec les personnes atteintes de vitiligo ou avec celles qui ne comprennent pas toujours cette condition ? \u00ab\u00a0Faites de votre vitiligo une force plut\u00f4t qu\u2019une faiblesse. Je sais que c\u2019est facile \u00e0 dire, que c\u2019est difficile \u00e0 accepter. Cela ne se fait pas du jour au lendemain. C\u2019est un long processus de travail sur soi. Pour ma part, je me suis finalement dit qu\u2019il y a des choses bien pires dans ce monde, et que si je ne m\u2019acceptais pas telle que je suis, comment pourrais-je attendre des autres qu\u2019ils m\u2019acceptent aussi ? Transformez votre diff\u00e9rence en force. Entourez-vous des bonnes personnes qui vous aideront \u00e0 vous motiver dans les moments de doute. Le vitiligo m\u2019a rendue plus forte face \u00e0 la vie et aux d\u00e9fis quotidiens. Je m\u2019expose au monde m\u00eame si j\u2019ai encore beaucoup de mal avec mon image. Mais ces taches que vous jugez moches et sans charme, pour d\u2019autres personnes, elles seront belles et puissantes. Nous vivons dans un monde o\u00f9 la beaut\u00e9 occupe malheureusement une grande place. Les personnes ayant le vitiligo ne sont pas \u00e0 part. N\u2019oubliez pas qu\u2019il y a quelqu\u2019un derri\u00e8re cette image que vous jugez, un c\u0153ur, une \u00e2me qui a d\u00e9j\u00e0 souffert et qui souffre encore. Soyez bons, soyez forts, ne baissez pas les bras.\u00a0\u00bb Autres articles qui pourraient vous int\u00e9resser :<\/p>\n","protected":false},"author":126,"featured_media":16471,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2165],"tags":[40,2548],"class_list":["post-15782","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-maladie-chronique","tag-dermatologue-et-venerologue","tag-traitement"],"yoast_head":"\n
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\u00ab\u00a0Depuis le mois d\u2019avril 2024, j\u2019utilise le traitement Opzelura. Cela permet de repigmenter les taches blanches. C\u2019est un traitement tr\u00e8s long.<\/p>\n\n\n\n
Pendant des ann\u00e9es, je me suis accept\u00e9e telle que je devenais. Avoir une maladie comme le vitiligo, c\u2019est aussi accepter que notre image change jour apr\u00e8s jour. Quand ma dermatologue m\u2019a parl\u00e9 de l\u2019Opzelura, j\u2019ai h\u00e9sit\u00e9 un moment avant d\u2019accepter. Je voulais essayer, pour ne pas avoir \u00e0 regretter plus tard. Aujourd\u2019hui, je peux dire que j\u2019en suis contente. Le traitement est efficace sur moi. Mon visage a presque totalement repigment\u00e9. Je ne sais pas encore si j\u2019irai jusqu\u2019au bout, mais si mon visage et mon cou repigmentent, j\u2019en serai d\u00e9j\u00e0 tr\u00e8s contente.<\/p>\n\n\n\n
Maintenant, je dois accepter \u00e0 nouveau le changement, m\u2019habituer \u00e0 cette image que j\u2019avais mise tant d\u2019ann\u00e9es \u00e0 oublier.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Quel message aimerais-tu partager avec les personnes atteintes de vitiligo ou avec celles qui ne comprennent pas toujours cette condition ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n\u00ab\u00a0Faites de votre vitiligo une force plut\u00f4t qu\u2019une faiblesse. Je sais que c\u2019est facile \u00e0 dire, que c\u2019est difficile \u00e0 accepter. Cela ne se fait pas du jour au lendemain. C\u2019est un long processus de travail sur soi. Pour ma part, je me suis finalement dit qu\u2019il y a des choses bien pires dans ce monde, et que si je ne m\u2019acceptais pas telle que je suis, comment pourrais-je attendre des autres qu\u2019ils m\u2019acceptent aussi ? Transformez votre diff\u00e9rence en force. Entourez-vous des bonnes personnes qui vous aideront \u00e0 vous motiver dans les moments de doute.<\/p>\n\n\n\n
Le vitiligo m\u2019a rendue plus forte face \u00e0 la vie et aux d\u00e9fis quotidiens. Je m\u2019expose au monde m\u00eame si j\u2019ai encore beaucoup de mal avec mon image. Mais ces taches que vous jugez moches et sans charme, pour d\u2019autres personnes, elles seront belles et puissantes.<\/p>\n\n\n\n
Nous vivons dans un monde o\u00f9 la beaut\u00e9 occupe malheureusement une grande place. Les personnes ayant le vitiligo ne sont pas \u00e0 part. N\u2019oubliez pas qu\u2019il y a quelqu\u2019un derri\u00e8re cette image que vous jugez, un c\u0153ur, une \u00e2me qui a d\u00e9j\u00e0 souffert et qui souffre encore.<\/p>\n\n\n\n
Soyez bons, soyez forts, ne baissez pas les bras.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n
Autres articles qui pourraient vous int\u00e9resser :<\/strong><\/p>\n\n\n\n\n- T\u00e9moignage de Gw\u00e9naelle, patiente atteinte de dermatite atopique : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/temoignage-de-gwenaelle-patiente-atteinte-de-dermatite-atopique\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Rosac\u00e9e : une maladie de peau : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/rosacee-symptomes-et-traitements-de-maladie-de-peau\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Sympt\u00f4mes et traitements du Vitiligo : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/vitiligo-prevalence-symptomes-traitements-et-causes\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Vitiligo : causes, sympt\u00f4mes et traitements. : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/vitiligo-causes-symptomes-et-traitements\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Psoriasis : causes, sympt\u00f4mes, traitements. \u00c0 savoir avant de consulter : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/psoriasis-causes-symptomes-traitements\/<\/a>
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<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Isabelle, patiente atteinte du vitiligo, nous partage son parcours avec cette maladie de peau, de l’acceptation de sa condition \u00e0 la force qu’elle en a tir\u00e9e. Un t\u00e9moignage inspirant sur la lutte contre les pr\u00e9jug\u00e9s et l’importance de s’accepter tel que l’on est. Peux-tu nous expliquer \u00e0 quel moment tu as remarqu\u00e9 les premi\u00e8res t\u00e2ches de vitiligo sur ta peau ? \u00ab\u00a0J\u2019ai eu une premi\u00e8re t\u00e2che suite \u00e0 une blessure \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de mon \u0153il gauche. Apr\u00e8s la gu\u00e9rison, une tache blanche est apparue. Suite \u00e0 un rendez-vous chez le dermatologue, on ne m\u2019avait pas diagnostiqu\u00e9 le vitiligo directement. Le docteur m\u2019a prescrit une cr\u00e8me qui a fait dispara\u00eetre cette tache. Quelques semaines plus tard, elle est r\u00e9apparue. J\u2019avais 14 ans \u00e0 ce moment-l\u00e0.\u00a0\u00bb Comment as-tu v\u00e9cu l\u2019annonce de ton diagnostic ? \u00ab\u00a0J\u2019ai \u00e0 nouveau eu rendez-vous chez le dermatologue, qui a alors diagnostiqu\u00e9 le vitiligo. Je m\u2019en doutais… Je connaissais d\u00e9j\u00e0 cette maladie. Ma grand-m\u00e8re et une de mes tantes avaient, elles aussi, le vitiligo. Mais l\u2019annonce a \u00e9t\u00e9 violente. Pour moi, pour ma famille aussi, je suppose. De mon point de vue, et avec plus de 20 ans de recul, je dirais que j\u2019ai d\u00e9connect\u00e9. Je me souviens de la sensation, comme une grosse claque\u2026 et puis, plus rien, un grand vide, des larmes\u2026 je savais ce que j\u2019allais devenir physiquement en voyant ma grand-m\u00e8re. Je savais \u00e9galement que la route allait \u00eatre longue, qu\u2019il n\u2019y avait pas de traitement.\u00a0\u00bb Quels d\u00e9fis rencontres-tu au quotidien en lien avec ton vitiligo, que ce soit sur le plan physique, social ou \u00e9motionnel ? \u00ab\u00a0Je ne dirai pas que ce sont des d\u00e9fis quotidiens. Pas aujourd\u2019hui, du moins. Je viens de l\u2019\u00eele de La R\u00e9union, et quand je vivais encore l\u00e0-bas, surtout au d\u00e9but de la maladie, je devais couvrir toutes les parties de mon corps. Il fallait prot\u00e9ger ma peau du soleil. Avec la chaleur, c\u2019\u00e9tait horrible \u00e0 vivre. J\u2019ai fini par arr\u00eater d\u2019aller \u00e0 la plage, \u00e0 la rivi\u00e8re, \u00e0 la piscine. J\u2019ai pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 rester chez moi. Encore aujourd\u2019hui, m\u00eame si je vis en m\u00e9tropole, je dois prot\u00e9ger ma peau du soleil, surtout l\u2019\u00e9t\u00e9. La peau blanche n\u2019a plus de protection face au soleil, et les risques de br\u00fblures sont \u00e9normes. Je l\u2019ai d\u00e9j\u00e0 v\u00e9cu, c\u2019est une douleur que je ne souhaite \u00e0 personne. Il faut donc toujours, toujours avoir une cr\u00e8me solaire avec soi. Au niveau social et \u00e9motionnel, le temps nous apprend \u00e0 puiser une force dont on ne se serait jamais dout\u00e9 qu\u2019elle existait en nous.\u00a0\u00bb \u00ab\u00a0Je dirai que je prends mon temps avant de discuter avec des personnes que je ne connais pas. Je sais pertinemment qu\u2019il y aura des questions. Parfois, j\u2019aime bien en parler, pour que les gens en sachent plus et qu\u2019il n\u2019y ait pas de peur. Parfois, j\u2019ai juste envie qu\u2019on ne me voie pas comme une personne qui a le vitiligo, mais comme une personne lambda, et je me braque. Il arrive que les regards des autres soient trop intenses. C\u2019est quelque chose de fatiguant psychologiquement. On remarque les regards qui se demandent : \u00ab Elle a quoi ? \u00bb – \u00ab Pourquoi est-elle comme \u00e7a ? \u00bb, et on essaie de faire comme si on ne voyait rien. Les gens pensent \u00eatre discrets, mais pas du tout. J\u2019ai eu pas mal de remarques d\u00e9sagr\u00e9ables aussi. Cela fait mal, tr\u00e8s mal. Mais on apprend \u00e0 \u00eatre r\u00e9silient face \u00e0 ces situations.\u00a0\u00bb Y a-t-il des moments o\u00f9 tu te sens particuli\u00e8rement g\u00ean\u00e9e ou, au contraire, o\u00f9 ton vitiligo t\u2019a permis de t\u2019affirmer davantage ? \u00ab\u00a0Les situations o\u00f9 je me sens g\u00ean\u00e9e ? Je dirai quand je suis en maillot de bain ou dans un bain de foule o\u00f9 on me remarque. Mais ce genre de situation m\u2019a aussi appris \u00e0 \u00eatre plus forte. Mon m\u00e9tier m\u2019a \u00e9galement permis de m\u2019affirmer davantage. Je suis professeur des \u00e9coles. Si, il y a 20 ans, au d\u00e9but de la maladie, on m\u2019avait dit que j\u2019aurais \u00e9t\u00e9 capable d\u2019\u00eatre face \u00e0 notre avenir et de leur faire classe toute la journ\u00e9e, je ne l\u2019aurais pas cru. J\u2019ai choisi de travailler avec des enfants pour leur inculquer aussi ces valeurs de vivre ensemble et d\u2019accepter la diff\u00e9rence des autres. Je suis tellement fi\u00e8re de pouvoir leur apporter \u00e7a au quotidien, et ils me le rendent bien.\u00a0\u00bb Y a-t-il une id\u00e9e re\u00e7ue ou un mythe sur le vitiligo que tu voudrais corriger ? \u00ab\u00a0Les personnes atteintes de vitiligo ne sont pas contagieuses. La maladie n\u2019est pas non plus transmissible pendant la grossesse.\u00a0\u00bb As-tu d\u00e9j\u00e0 fait face \u00e0 des remarques ou des regards d\u00e9plac\u00e9s \u00e0 cause de ton vitiligo ? \u00ab\u00a0Oui, comme je l\u2019ai dit plus haut, les remarques et les regards, c\u2019est presque quotidiennement malheureusement.\u00a0\u00bb Est-ce que tu utilises des traitements ou des soins pour att\u00e9nuer les effets du vitiligo, ou pr\u00e9f\u00e8res-tu l\u2019accepter tel quel ? \u00ab\u00a0Depuis le mois d\u2019avril 2024, j\u2019utilise le traitement Opzelura. Cela permet de repigmenter les taches blanches. C\u2019est un traitement tr\u00e8s long. Pendant des ann\u00e9es, je me suis accept\u00e9e telle que je devenais. Avoir une maladie comme le vitiligo, c\u2019est aussi accepter que notre image change jour apr\u00e8s jour. Quand ma dermatologue m\u2019a parl\u00e9 de l\u2019Opzelura, j\u2019ai h\u00e9sit\u00e9 un moment avant d\u2019accepter. Je voulais essayer, pour ne pas avoir \u00e0 regretter plus tard. Aujourd\u2019hui, je peux dire que j\u2019en suis contente. Le traitement est efficace sur moi. Mon visage a presque totalement repigment\u00e9. Je ne sais pas encore si j\u2019irai jusqu\u2019au bout, mais si mon visage et mon cou repigmentent, j\u2019en serai d\u00e9j\u00e0 tr\u00e8s contente. Maintenant, je dois accepter \u00e0 nouveau le changement, m\u2019habituer \u00e0 cette image que j\u2019avais mise tant d\u2019ann\u00e9es \u00e0 oublier.\u00a0\u00bb Quel message aimerais-tu partager avec les personnes atteintes de vitiligo ou avec celles qui ne comprennent pas toujours cette condition ? \u00ab\u00a0Faites de votre vitiligo une force plut\u00f4t qu\u2019une faiblesse. Je sais que c\u2019est facile \u00e0 dire, que c\u2019est difficile \u00e0 accepter. Cela ne se fait pas du jour au lendemain. C\u2019est un long processus de travail sur soi. Pour ma part, je me suis finalement dit qu\u2019il y a des choses bien pires dans ce monde, et que si je ne m\u2019acceptais pas telle que je suis, comment pourrais-je attendre des autres qu\u2019ils m\u2019acceptent aussi ? Transformez votre diff\u00e9rence en force. Entourez-vous des bonnes personnes qui vous aideront \u00e0 vous motiver dans les moments de doute. Le vitiligo m\u2019a rendue plus forte face \u00e0 la vie et aux d\u00e9fis quotidiens. Je m\u2019expose au monde m\u00eame si j\u2019ai encore beaucoup de mal avec mon image. Mais ces taches que vous jugez moches et sans charme, pour d\u2019autres personnes, elles seront belles et puissantes. Nous vivons dans un monde o\u00f9 la beaut\u00e9 occupe malheureusement une grande place. Les personnes ayant le vitiligo ne sont pas \u00e0 part. N\u2019oubliez pas qu\u2019il y a quelqu\u2019un derri\u00e8re cette image que vous jugez, un c\u0153ur, une \u00e2me qui a d\u00e9j\u00e0 souffert et qui souffre encore. 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Vitiligo - T\u00e9moignage patient : l\u2019histoire d\u2019Isabelle | Blog - Doctoome<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"T\u00e9moignage d\u2019une patiente atteinte du vitiligo : Isabelle partage son combat pour accepter sa peau et briser les tabous\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/temoignage-patiente-vitiligo-isabelle\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Vitiligo - T\u00e9moignage patient : l\u2019histoire d\u2019Isabelle | Blog - Doctoome\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"T\u00e9moignage d\u2019une patiente atteinte du vitiligo : Isabelle partage son combat pour accepter sa peau et briser les tabous\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/temoignage-patiente-vitiligo-isabelle\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Blog - 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- T\u00e9moignage de Gw\u00e9naelle, patiente atteinte de dermatite atopique : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/temoignage-de-gwenaelle-patiente-atteinte-de-dermatite-atopique\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Rosac\u00e9e : une maladie de peau : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/rosacee-symptomes-et-traitements-de-maladie-de-peau\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Sympt\u00f4mes et traitements du Vitiligo : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/vitiligo-prevalence-symptomes-traitements-et-causes\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Vitiligo : causes, sympt\u00f4mes et traitements. : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/vitiligo-causes-symptomes-et-traitements\/<\/a><\/li>\n\n\n\n
- Psoriasis : causes, sympt\u00f4mes, traitements. \u00c0 savoir avant de consulter : https:\/\/www.doctoome.com\/blog\/psoriasis-causes-symptomes-traitements\/<\/a>
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Isabelle, patiente atteinte du vitiligo, nous partage son parcours avec cette maladie de peau, de l’acceptation de sa condition \u00e0 la force qu’elle en a tir\u00e9e. Un t\u00e9moignage inspirant sur la lutte contre les pr\u00e9jug\u00e9s et l’importance de s’accepter tel que l’on est. Peux-tu nous expliquer \u00e0 quel moment tu as remarqu\u00e9 les premi\u00e8res t\u00e2ches de vitiligo sur ta peau ? \u00ab\u00a0J\u2019ai eu une premi\u00e8re t\u00e2che suite \u00e0 une blessure \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de mon \u0153il gauche. Apr\u00e8s la gu\u00e9rison, une tache blanche est apparue. Suite \u00e0 un rendez-vous chez le dermatologue, on ne m\u2019avait pas diagnostiqu\u00e9 le vitiligo directement. Le docteur m\u2019a prescrit une cr\u00e8me qui a fait dispara\u00eetre cette tache. Quelques semaines plus tard, elle est r\u00e9apparue. J\u2019avais 14 ans \u00e0 ce moment-l\u00e0.\u00a0\u00bb Comment as-tu v\u00e9cu l\u2019annonce de ton diagnostic ? \u00ab\u00a0J\u2019ai \u00e0 nouveau eu rendez-vous chez le dermatologue, qui a alors diagnostiqu\u00e9 le vitiligo. Je m\u2019en doutais… Je connaissais d\u00e9j\u00e0 cette maladie. Ma grand-m\u00e8re et une de mes tantes avaient, elles aussi, le vitiligo. Mais l\u2019annonce a \u00e9t\u00e9 violente. Pour moi, pour ma famille aussi, je suppose. De mon point de vue, et avec plus de 20 ans de recul, je dirais que j\u2019ai d\u00e9connect\u00e9. Je me souviens de la sensation, comme une grosse claque\u2026 et puis, plus rien, un grand vide, des larmes\u2026 je savais ce que j\u2019allais devenir physiquement en voyant ma grand-m\u00e8re. Je savais \u00e9galement que la route allait \u00eatre longue, qu\u2019il n\u2019y avait pas de traitement.\u00a0\u00bb Quels d\u00e9fis rencontres-tu au quotidien en lien avec ton vitiligo, que ce soit sur le plan physique, social ou \u00e9motionnel ? \u00ab\u00a0Je ne dirai pas que ce sont des d\u00e9fis quotidiens. Pas aujourd\u2019hui, du moins. Je viens de l\u2019\u00eele de La R\u00e9union, et quand je vivais encore l\u00e0-bas, surtout au d\u00e9but de la maladie, je devais couvrir toutes les parties de mon corps. Il fallait prot\u00e9ger ma peau du soleil. Avec la chaleur, c\u2019\u00e9tait horrible \u00e0 vivre. J\u2019ai fini par arr\u00eater d\u2019aller \u00e0 la plage, \u00e0 la rivi\u00e8re, \u00e0 la piscine. J\u2019ai pr\u00e9f\u00e9r\u00e9 rester chez moi. Encore aujourd\u2019hui, m\u00eame si je vis en m\u00e9tropole, je dois prot\u00e9ger ma peau du soleil, surtout l\u2019\u00e9t\u00e9. La peau blanche n\u2019a plus de protection face au soleil, et les risques de br\u00fblures sont \u00e9normes. Je l\u2019ai d\u00e9j\u00e0 v\u00e9cu, c\u2019est une douleur que je ne souhaite \u00e0 personne. Il faut donc toujours, toujours avoir une cr\u00e8me solaire avec soi. Au niveau social et \u00e9motionnel, le temps nous apprend \u00e0 puiser une force dont on ne se serait jamais dout\u00e9 qu\u2019elle existait en nous.\u00a0\u00bb \u00ab\u00a0Je dirai que je prends mon temps avant de discuter avec des personnes que je ne connais pas. Je sais pertinemment qu\u2019il y aura des questions. Parfois, j\u2019aime bien en parler, pour que les gens en sachent plus et qu\u2019il n\u2019y ait pas de peur. Parfois, j\u2019ai juste envie qu\u2019on ne me voie pas comme une personne qui a le vitiligo, mais comme une personne lambda, et je me braque. Il arrive que les regards des autres soient trop intenses. C\u2019est quelque chose de fatiguant psychologiquement. On remarque les regards qui se demandent : \u00ab Elle a quoi ? \u00bb – \u00ab Pourquoi est-elle comme \u00e7a ? \u00bb, et on essaie de faire comme si on ne voyait rien. Les gens pensent \u00eatre discrets, mais pas du tout. J\u2019ai eu pas mal de remarques d\u00e9sagr\u00e9ables aussi. Cela fait mal, tr\u00e8s mal. Mais on apprend \u00e0 \u00eatre r\u00e9silient face \u00e0 ces situations.\u00a0\u00bb Y a-t-il des moments o\u00f9 tu te sens particuli\u00e8rement g\u00ean\u00e9e ou, au contraire, o\u00f9 ton vitiligo t\u2019a permis de t\u2019affirmer davantage ? \u00ab\u00a0Les situations o\u00f9 je me sens g\u00ean\u00e9e ? Je dirai quand je suis en maillot de bain ou dans un bain de foule o\u00f9 on me remarque. Mais ce genre de situation m\u2019a aussi appris \u00e0 \u00eatre plus forte. Mon m\u00e9tier m\u2019a \u00e9galement permis de m\u2019affirmer davantage. Je suis professeur des \u00e9coles. Si, il y a 20 ans, au d\u00e9but de la maladie, on m\u2019avait dit que j\u2019aurais \u00e9t\u00e9 capable d\u2019\u00eatre face \u00e0 notre avenir et de leur faire classe toute la journ\u00e9e, je ne l\u2019aurais pas cru. J\u2019ai choisi de travailler avec des enfants pour leur inculquer aussi ces valeurs de vivre ensemble et d\u2019accepter la diff\u00e9rence des autres. Je suis tellement fi\u00e8re de pouvoir leur apporter \u00e7a au quotidien, et ils me le rendent bien.\u00a0\u00bb Y a-t-il une id\u00e9e re\u00e7ue ou un mythe sur le vitiligo que tu voudrais corriger ? \u00ab\u00a0Les personnes atteintes de vitiligo ne sont pas contagieuses. La maladie n\u2019est pas non plus transmissible pendant la grossesse.\u00a0\u00bb As-tu d\u00e9j\u00e0 fait face \u00e0 des remarques ou des regards d\u00e9plac\u00e9s \u00e0 cause de ton vitiligo ? \u00ab\u00a0Oui, comme je l\u2019ai dit plus haut, les remarques et les regards, c\u2019est presque quotidiennement malheureusement.\u00a0\u00bb Est-ce que tu utilises des traitements ou des soins pour att\u00e9nuer les effets du vitiligo, ou pr\u00e9f\u00e8res-tu l\u2019accepter tel quel ? \u00ab\u00a0Depuis le mois d\u2019avril 2024, j\u2019utilise le traitement Opzelura. Cela permet de repigmenter les taches blanches. C\u2019est un traitement tr\u00e8s long. Pendant des ann\u00e9es, je me suis accept\u00e9e telle que je devenais. Avoir une maladie comme le vitiligo, c\u2019est aussi accepter que notre image change jour apr\u00e8s jour. Quand ma dermatologue m\u2019a parl\u00e9 de l\u2019Opzelura, j\u2019ai h\u00e9sit\u00e9 un moment avant d\u2019accepter. Je voulais essayer, pour ne pas avoir \u00e0 regretter plus tard. Aujourd\u2019hui, je peux dire que j\u2019en suis contente. Le traitement est efficace sur moi. Mon visage a presque totalement repigment\u00e9. Je ne sais pas encore si j\u2019irai jusqu\u2019au bout, mais si mon visage et mon cou repigmentent, j\u2019en serai d\u00e9j\u00e0 tr\u00e8s contente. Maintenant, je dois accepter \u00e0 nouveau le changement, m\u2019habituer \u00e0 cette image que j\u2019avais mise tant d\u2019ann\u00e9es \u00e0 oublier.\u00a0\u00bb Quel message aimerais-tu partager avec les personnes atteintes de vitiligo ou avec celles qui ne comprennent pas toujours cette condition ? \u00ab\u00a0Faites de votre vitiligo une force plut\u00f4t qu\u2019une faiblesse. Je sais que c\u2019est facile \u00e0 dire, que c\u2019est difficile \u00e0 accepter. Cela ne se fait pas du jour au lendemain. C\u2019est un long processus de travail sur soi. Pour ma part, je me suis finalement dit qu\u2019il y a des choses bien pires dans ce monde, et que si je ne m\u2019acceptais pas telle que je suis, comment pourrais-je attendre des autres qu\u2019ils m\u2019acceptent aussi ? Transformez votre diff\u00e9rence en force. Entourez-vous des bonnes personnes qui vous aideront \u00e0 vous motiver dans les moments de doute. Le vitiligo m\u2019a rendue plus forte face \u00e0 la vie et aux d\u00e9fis quotidiens. Je m\u2019expose au monde m\u00eame si j\u2019ai encore beaucoup de mal avec mon image. Mais ces taches que vous jugez moches et sans charme, pour d\u2019autres personnes, elles seront belles et puissantes. Nous vivons dans un monde o\u00f9 la beaut\u00e9 occupe malheureusement une grande place. Les personnes ayant le vitiligo ne sont pas \u00e0 part. N\u2019oubliez pas qu\u2019il y a quelqu\u2019un derri\u00e8re cette image que vous jugez, un c\u0153ur, une \u00e2me qui a d\u00e9j\u00e0 souffert et qui souffre encore. Soyez bons, soyez forts, ne baissez pas les bras.\u00a0\u00bb Autres articles qui pourraient vous int\u00e9resser :<\/p>\n","protected":false},"author":126,"featured_media":16471,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2165],"tags":[40,2548],"class_list":["post-15782","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-maladie-chronique","tag-dermatologue-et-venerologue","tag-traitement"],"yoast_head":"\n
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