• affections cutanées
    Dermatologie

    Les types d’affections cutanées : guide complet des dermatoses

    La peau, notre plus grand organe, joue un rôle essentiel de barrière protectrice contre les agressions extérieures. Lorsqu'elle est affectée par une pathologie, les conséquences peuvent être non seulement physiques mais aussi psychologiques. Les affections cutanées, ou dermatoses, représentent un groupe extrêmement varié de conditions médicales touchant l'épiderme, le derme ou l'hypoderme.

  • Je m'appelle Anne, j'ai 31 ans et je fais plein de trucs, mais notamment j'ai un compte Instagram où je crée du contenu qui s'appelle Acné Positive et je suis aussi autrice.
    Témoignage

    Interview de Anne et de son acné

    Je m’appelle Anne, j’ai 31 ans et je fais plein de trucs, mais notamment j’ai un compte Instagram où je crée du contenu qui s’appelle Acné Positive et je suis aussi autrice. Peux-tu nous parler de ton parcours avec l’acné ? J’ai eu de l’acné pour la première fois à l’adolescence, vers 15-16 ans. C’était une acné assez classique, modérée. J’ai tout de suite pris des médicaments pour essayer d’en venir à bout. Mais à 24 ans, j’ai eu la plus grosse poussée d’acné de ma vie, une acné sévère. Comment as-tu vécu ces premières manifestations ? Même si mon acné était modérée, c’était impensable pour moi d’avoir un seul…

  • Je m'appelle Martine Carré, je suis présidente de l'Association française du Vitiligo depuis plusieurs années. J’ai moi-même été diagnostiquée à l’âge de 34 ans, et c’est ce vécu personnel qui m’a naturellement conduite à rejoindre l’association, puis à m’y investir pendant plus de 30 ans.
    Témoignage

    Interview de l’Association Française du Vitiligo

    Je m’appelle Martine Carré, je suis présidente de l’Association française du Vitiligo depuis plusieurs années. J’ai moi-même été diagnostiquée à l’âge de 34 ans, et c’est ce vécu personnel qui m’a naturellement conduite à rejoindre l’association, puis à m’y investir pendant plus de 30 ans. Les actions de l’association Nous menons de nombreuses actions : Un site web très complet, des newsletters, et des réseaux sociaux actifs pour une information fiable et validée. Du soutien au quotidien : conseils sur le maquillage correcteur, la protection solaire, l’application des crèmes, etc. La représentation des malades auprès du monde médical, de la recherche et des politiques, pour faire avancer la reconnaissance de…

  • Je m'appelle Alison, j’ai 31 ans. Je vis avec le psoriasis depuis une vingtaine d’années. Cela fait partie de ma vie, mais ne me définit pas entièrement. Je suis passionnée de tennis de table, de tir à l’arc, et de voyages. J’ai vécu au Mexique (mon pays coup de cœur), en Inde, en Espagne. J’adore également le monde du vin, je découvre régulièrement des domaines viticoles en France.
    Témoignage

    Témoignage patient : Alison et son psoriasis

    Présentation d’Alison Je m’appelle Alison, j’ai 31 ans. Je vis avec le psoriasis depuis une vingtaine d’années. Cela fait partie de ma vie, mais ne me définit pas entièrement. Je suis passionnée de tennis de table, de tir à l’arc, et de voyages. J’ai vécu au Mexique (mon pays coup de cœur), en Inde, en Espagne. J’adore également le monde du vin, je découvre régulièrement des domaines viticoles en France. Pourquoi parler du psoriasis ? Depuis quelques mois, j’ai décidé de prendre la parole pour sensibiliser au psoriasis. Beaucoup de personnes ignorent ce que c’est ou ont des idées reçues. Mon objectif est de partager des informations fiables, et d’offrir…

  • Dermatologie

    Comment préparer sa peau pour l’été : guide complet et conseils d’experts

    L'été est la saison tant attendue où nous avons l'occasion de profiter du soleil, de la chaleur et de passer du temps à l'extérieur. Cependant, cette période de l'année peut également mettre notre peau à rude épreuve. Les rayons UV intenses, l'humidité et d'autres facteurs environnementaux peuvent avoir un impact négatif sur notre épiderme, le rendant sec, terne et sujet aux imperfections.

  • La maladie de Verneuil, également connue sous le nom d'hidrosadénite suppurée, est une affection dermatologique chronique inflammatoire qui touche les follicules pileux dans certaines zones du corps riches en glandes apocrines. Cette pathologie se caractérise par des nodules douloureux, des abcès et, dans les cas avancés, par la formation de trajets fistuleux et de cicatrices hypertrophiques.
    Maladie rare, maladie orpheline

    Maladie de Verneuil : symptômes, traitements et vie quotidienne

    La maladie de Verneuil, également connue sous le nom d’hidrosadénite suppurée, est une affection dermatologique chronique inflammatoire qui touche les follicules pileux dans certaines zones du corps riches en glandes apocrines. Cette pathologie se caractérise par des nodules douloureux, des abcès et, dans les cas avancés, par la formation de trajets fistuleux et de cicatrices hypertrophiques. Touchant environ 1% de la population française, cette maladie reste pourtant méconnue, souvent sous-diagnostiquée et source d’un impact considérable sur la qualité de vie des patients. Les femmes sont plus fréquemment touchées, avec un ratio de 3 femmes pour 1 homme, et l’apparition des premiers symptômes survient généralement après la puberté, entre 20 et…

  • ASSOCIATION LUPUS FRANCE : Témoignage de Manon, déléguée Savoie
    Témoignage

    Association LUPUS FRANCE : témoignage de Manon, Déléguée Savoie

    Il est tout de même étrange que le mot affection signifie aussi bien attachement, amitié et tendresse que maladie grave, aiguë ou chronique. Depuis quand vivez-vous avec le lupus et comment s’est déroulé le diagnostic au moment où les choses ont vraiment commencé à s’aggraver ? Je vis avec le lupus depuis mon adolescence, mais la maladie n’a été officiellement diagnostiquée qu’en mai 2020. C’était au tout début de la pandémie de Covid-19. À ce moment-là, je prenais soin d’une personne âgée et enchaînais de très longues heures de travail, ce qui a sans doute contribué à aggraver les symptômes. Les premiers signes sont apparus sous forme de plaques cutanées…

  • Je suis Johanna Clouscard, j’ai 41 ans, je suis mariée et j’ai une fille de 12 ans. J’habite un petit village dans le Tarn, à Cahuzac-sur-Vère. Je travaille dans un commerce de proximité. Je suis également atteinte du lupus depuis 22 ans, avec une atteinte de la peau, des reins et des articulations.
    Maladie chronique

    Association LUPUS FRANCE : témoignage de Johanna Clouscard, Présidente

    Pouvez-vous vous présenter ?  Johanna Clouscard, 41 ans, mariée et j’ai une fille de 12 ans. J’habite un petit village dans le Tarn, à Cahuzac-sur-Vère. Je travaille dans un commerce de proximité. Je suis également atteinte du lupus depuis 22 ans, avec une atteinte de la peau, des reins et des articulations. Pouvez-vous nous expliquer brièvement ce qu’est le lupus et comment impacte-t-il la vie des personnes atteintes ? Le lupus est une maladie qui touche environ 1 personne sur 2 000, et 9 femmes pour 1 homme. C’est une maladie chronique auto-immune qui se manifeste par des symptômes divers et peut toucher différents organes (peau, reins, articulations). Elle résulte…