Interview de l’Association Française du Vitiligo
Je m’appelle Martine Carré, je suis présidente de l’Association française du Vitiligo depuis plusieurs années. J’ai moi-même été diagnostiquée à l’âge de 34 ans, et c’est ce vécu personnel qui m’a naturellement conduite à rejoindre l’association, puis à m’y investir pendant plus de 30 ans. Les actions de l’association Nous menons de nombreuses actions : Un site web très complet, des newsletters, et des réseaux sociaux actifs pour une information fiable et validée. Du soutien au quotidien : conseils sur le maquillage correcteur, la protection solaire, l’application des crèmes, etc. La représentation des malades auprès du monde médical, de la recherche et des politiques, pour faire avancer la reconnaissance de…
Témoignage patient : Alison et son psoriasis
Présentation d’Alison Je m’appelle Alison, j’ai 31 ans. Je vis avec le psoriasis depuis une vingtaine d’années. Cela fait partie de ma vie, mais ne me définit pas entièrement. Je suis passionnée de tennis de table, de tir à l’arc, et de voyages. J’ai vécu au Mexique (mon pays coup de cœur), en Inde, en Espagne. J’adore également le monde du vin, je découvre régulièrement des domaines viticoles en France. Pourquoi parler du psoriasis ? Depuis quelques mois, j’ai décidé de prendre la parole pour sensibiliser au psoriasis. Beaucoup de personnes ignorent ce que c’est ou ont des idées reçues. Mon objectif est de partager des informations fiables, et d’offrir…
Comment préparer sa peau pour l’été : guide complet et conseils d’experts
L'été est la saison tant attendue où nous avons l'occasion de profiter du soleil, de la chaleur et de passer du temps à l'extérieur. Cependant, cette période de l'année peut également mettre notre peau à rude épreuve. Les rayons UV intenses, l'humidité et d'autres facteurs environnementaux peuvent avoir un impact négatif sur notre épiderme, le rendant sec, terne et sujet aux imperfections.
Cancer de la peau : types, symptômes et traitements
Le cancer de la peau est un problème de santé majeur qui touche de nombreuses personnes à travers le monde. Il survient lorsque des cellules anormales se forment dans la peau et se multiplient de manière incontrôlée.
Maladie de Verneuil : symptômes, traitements et vie quotidienne
La maladie de Verneuil, également connue sous le nom d’hidrosadénite suppurée, est une affection dermatologique chronique inflammatoire qui touche les follicules pileux dans certaines zones du corps riches en glandes apocrines. Cette pathologie se caractérise par des nodules douloureux, des abcès et, dans les cas avancés, par la formation de trajets fistuleux et de cicatrices hypertrophiques. Touchant environ 1% de la population française, cette maladie reste pourtant méconnue, souvent sous-diagnostiquée et source d’un impact considérable sur la qualité de vie des patients. Les femmes sont plus fréquemment touchées, avec un ratio de 3 femmes pour 1 homme, et l’apparition des premiers symptômes survient généralement après la puberté, entre 20 et…
Association LUPUS FRANCE : témoignage de Manon, Déléguée Savoie
Il est tout de même étrange que le mot affection signifie aussi bien attachement, amitié et tendresse que maladie grave, aiguë ou chronique. Depuis quand vivez-vous avec le lupus et comment s’est déroulé le diagnostic au moment où les choses ont vraiment commencé à s’aggraver ? Je vis avec le lupus depuis mon adolescence, mais la maladie n’a été officiellement diagnostiquée qu’en mai 2020. C’était au tout début de la pandémie de Covid-19. À ce moment-là, je prenais soin d’une personne âgée et enchaînais de très longues heures de travail, ce qui a sans doute contribué à aggraver les symptômes. Les premiers signes sont apparus sous forme de plaques cutanées…
Association LUPUS FRANCE : témoignage de Johanna Clouscard, Présidente
Pouvez-vous vous présenter ? Johanna Clouscard, 41 ans, mariée et j’ai une fille de 12 ans. J’habite un petit village dans le Tarn, à Cahuzac-sur-Vère. Je travaille dans un commerce de proximité. Je suis également atteinte du lupus depuis 22 ans, avec une atteinte de la peau, des reins et des articulations. Pouvez-vous nous expliquer brièvement ce qu’est le lupus et comment impacte-t-il la vie des personnes atteintes ? Le lupus est une maladie qui touche environ 1 personne sur 2 000, et 9 femmes pour 1 homme. C’est une maladie chronique auto-immune qui se manifeste par des symptômes divers et peut toucher différents organes (peau, reins, articulations). Elle résulte…
Protéger ses cheveux en été : Guide complet pour des cheveux sains au soleil
L'été, cette belle saison où l'on prend des couleurs. C'est aussi à cette période que nos cheveux sont soumis à rude épreuve. Voici nos remèdes.
Protection solaire enfant : le guide complet pour des vacances sereines
Des expositions prolongées au soleil durant l’enfance peuvent causer un cancer de la peau à l’âge adulte. Que vous soyez au bord de la plage, de la piscine ou d’un lac cet été, pensez à protéger votre enfant grâce à un écran solaire mais aussi des vêtements légers.
Vitiligo – Témoignage patient : l’histoire d’Isabelle
Isabelle, patiente atteinte du vitiligo, nous partage son parcours avec cette maladie de peau, de l’acceptation de sa condition à la force qu’elle en a tirée. Un témoignage inspirant sur la lutte contre les préjugés et l’importance de s’accepter tel que l’on est. Peux-tu nous expliquer à quel moment tu as remarqué les premières tâches de vitiligo sur ta peau ? « J’ai eu une première tâche suite à une blessure à côté de mon œil gauche. Après la guérison, une tache blanche est apparue. Suite à un rendez-vous chez le dermatologue, on ne m’avait pas diagnostiqué le vitiligo directement. Le docteur m’a prescrit une crème qui a fait disparaître cette…
